Trapped Ion Mobility Spectrometry，TIMS
离子淌度谱（ Ion mobility spectrometry，IMS ）是一种强大的分析技术，在过去五十年中已得到广泛应用，主要应用于化学物理和分析化学应用。直到最近才探索了 IMS 与 MS（ IMS-MS ）联用的潜力，用于肽段和蛋白质的分离、鉴定和定量。
技术简介
捕集离子淌度谱（ TIMS ）是一种 IMS 技术，
离子在气流的推动下通过 TIMS 通道（ 离子漏斗 ）。除了气流推动力，离子同时受到电场的反向作用力。在两种力的作用平衡下，离子可被捕集在离子漏斗中。通过调整电场强度，减弱电场作用力，可选择性地让不同淌度性质的离子先后通过离子漏斗，从而达到分离的功能。
通过将 TIMS 分析器整合到四极杆飞行时间（ QTOF ）质谱仪的前端，离子可在释放用于 MS 分析之前在一段特定时间内进行累积。
多肽离子在 TIMS 中进行淌度分离和释放（ ~ 100 ms ），然后在检测器中进行检测，产生 TIMS 的 MS 热图；经 TIMS 分离的多肽离子进入四极杆中进行隔离并选择母离子，母离子选择过程是在离子释放的过程中同步进行。最后母离子和碎片离子根据淌度值进行对齐。
TIMS
捕集离子淌度谱（ TIMS ）是气相中的 IMS 分离技术，除了 HPLC 分离和质谱分析，它通过增加分离维度来应对复杂样品，提高了峰容量和化合物表征的信息。同样重要的是，TIMS 分析器还用于积累和富集给定质量和淌度值的离子，从而在灵敏度和速度上得到独特提高，同时增加分离的维度。
使用双 TIMS 技术，现在可使高灵敏度、高速的 shotgun 蛋白质组学实现近 100% 的离子利用率。新颖的设计允许离子在前段积累，而后段的离子根据离子淌度值顺序释放。此过程称为 PASEF®（ Parallel Accumulation Serial Fragmentation，平行累积连续碎裂 ）技术。
PASEF®
在速度方面，布鲁克专家重新设计了 MS/MS 技术，以满足 shotgun 蛋白质组学的要求。借助 PASEF® 技术，可以实现 > 100 Hz 的测序速度；低丰度的多肽通过多次选择并碎裂，其 MS/MS 谱图质量显著提高。
timsTOF 相关应用
利用 4D 蛋白质组学™设定新标准
由 PASEF 提供支持的 timsTOF Pro 首次实现了快速、超灵敏的鸟枪法蛋白质组学和相对蛋白质定量，在大型队列和低丰度样品研究中以高通量进行，具有前所未有的稳定性。®
timsTOF Pro 和 timsTOF fleX 配备了捕获离子淌度光谱 （TIMS） 模块，可以准确测定所有检测到的离子的碰撞截面 （CCS） 值。无论采用何种采集策略，这种内在特性都能显著提高选择性：运行之间的 4D 匹配增强了数据相关采集 （DDA） PASEF 方法的量化性能，而 dia-PASEF 为数据独立采集 （DIA） 设定了新的选择性和灵敏度标准。
MALDI 成像 - 揭示更深入的分子洞察力
无论您的研究重点是植物代谢组学、细胞过程的生物化学、疾病发展或治疗的生物标志物，还是微生物相互作用，MALDI 成像都可以为您的工作提供新的见解。关键是能够将MALDI成像与您可能已经在使用的其他成像方式（例如荧光显微镜或组织学）集成在一起。
布鲁克在 2005 年率先推出了这一功能，允许将其他图像导入并配准到 MALDI 成像数据集中，并具有完整的视觉叠加。
MALDI成像的应用领域多种多样且不断增长，这得益于该技术的无标记特性和按分子量区分化合物的能力。非靶向发现研究，例如临床研究中的研究，旨在发现疾病和治疗的新生物标志物。为了获得最大的情报信息，请使用MALDI引导的SpatialOMx。MALDI Imaging还通过提供治疗化合物及其代谢物的直接分布监测，彻底改变了临床前药物发现管道。
代谢组学研究
代谢组学分析必须准确确定与疾病、疾病进展、治疗干预、基因改造或环境变异相关的分子特征的最微小变化。
疾病、药物或环境变化会扰乱中间代谢途径的浓度和通量。这些反应涉及调整细胞内和细胞外环境以维持体内平衡。扰动和调整都表示为法线的变化
细胞和生物体液中的模式是作用部位性质的特征（“指纹”）。这些模式可以使用光谱/光谱技术结合多变量统计方法进行评估，以深入了解生物系统的分子反应。为了确定功能基因组学研究中“未知”基因的功能，代谢组学越来越受到关注，因为小分子浓度的变化与观察到的表型密切相关。
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从询价到安装，以及仪器的整个生命周期，布鲁克服务为我们的客户提供专门的个性化支持，以确保他们的仪器保持最长的正常运行时间和优化的生产率。布鲁克的专业应用科学家、工程师和服务经理团队不仅协助我们的客户进行技术咨询和科学问题，还帮助他们规划未来，将他们的研究提升到一个新的水平。
代谢组学